jueves, 28 de abril de 2016

LA OPERACIÓN. OTRO PASITO HECHO (¡¡o un gran salto!!)


Me propuse al menos escribir una entrada al mes.
Estamos ya a finales de abril... y casi no llego!
Y es que finales de marzo y este mes de abril... ha sido pelín liado.

Aun tengo pendiente escribir sobre el tema de la quimio, mi experiencia. Pero es que resulta que se acabó antes de hora y ya me han operado y todo!! Esto es rápido rápido!!

Pillé un virus que me dejó todo lo KO que no me había dejado la quimio... y después de mi última sesión tuve dos ingresos seguidos de 3 y 10 días... con fiebre.
Y no se iba! Pruebas mil... y finalmente remitió y me pude ir a casita con los míos. No le veía yo el final a eso, fué durillo.

Mi oncólogo decidió que mejor parar la quimio y saltar directos al siguiente paso, la operación. Pues al fin y al cabo era el objetivo importante, y no valía la pena retrasarlo con nuevos sustos.

Así que quimio acabada y operación a la vista, pasamos a las pruebas para operar.
La resonancia con muy buenas noticias y el resto de pruebas también OK, así que contenta pero con nervios mil, preparamos todo para el gran día.

La previa fué como una especie de "síndrome del nido" que tienen las embarazadas... porque me dio por limpiar y ordenar lo que no está escrito.... Te-la-ma-ri-ne-ra.... agotada me quedé jajajaja
Y eso que mi casa... ordenada ordenada... nunca está, somos muchos.

Así que preparamos maletas, camisones abiertos, calcetines bonitos... y una cajita con todos los tesoros que he ido recibiendo estos meses que fueron mi amuleto: piedras, collares, angelitos, mini-cuadros... me lo llevé todo!!!

Aprovechamos el mediodía del día antes para ir a comer los dos solitos en plan romántico, que eso ya cura la mitad de las penas.

Y llegó EL DÍA.
Así en mayúsculas... porque fué una operación de 3 horitas...y para mi la verdad es que todo y llevarlo bastante bien, con mis altos y bajos, era una gran montaña a superar.

Fué todo muy bien.
Los médicos muy contentos.
Y NOSOTROS, también.

Hablo en plural, porque esta enfermedad es un deporte DE EQUIPO, así que mi equipo es un EQUIPAZO!!!


Hay mucha más gente a mi alrededor, no quisiera dejarme a nadie ni voy a poner fotos de todos.

Família, amigos y amigas, médicos, enfermeras, personal sanitario vario... un montón de gente que está haciendo que este duro camino esté siendo mucho más fácil.
Gracias a todos!!!

Poco a poco voy recuperando la "normalidad", así entre comillas, porque todo esto tiene efectos secundarios que tardan en marcharse.
Y no me refiero al tema del pelo, que por cierto ya tengo casi melena... jajajaja
Sino a no poder levantar el brazo, cansarme mucho...
Lo del brazo es lo que peor llevo, por el hecho que me tuvieran que quitar los ganglios linfáticos...
Tardé dos semanas en poder ducharme o vestirme sola... suerte de mi madre que aquí la tuve dos semanas de "super personal assistant"!!!
El brazo derecho no lo puedo estirar del todo y en casa ya me han dicho que parezco un tiranosaurio Rex por ir con los bracitos encogidos... jajajaja que malos son...
Pero sí... que lejos quedan los vasos, los platos, los jerséis, el teléfono....
Y que difícil es vestirse!

La recuperación es durilla.
Pero con una sonrisa, todo se lleva mejor. Así que nunca olvides la tuya!!

viernes, 4 de marzo de 2016

Del miedo a la resiliencia


Compartir todo este proceso con estas dos mujeres, es lo más.
Mi madre, por la experiencia de todo lo vivido en todo esto hace ya muchos años, el hecho de haber salido de ello en dos ocasiones, y estar aquí tan pancha y haber llevado siempre una vida súper normal, es un gran ejemplo y una gran inspiración.
Mi hermana, por llevarme un mes de ventaja en todo el proceso del cáncer, lo que es en realidad una putada (ya dije que aquí se admiten tacos), pero para nosotras, si teníamos que pasar igualmente por esto, ha sido bueno. De esta forma nos hemos apoyado muchísimo.

Me sorprendo a veces pensando en cosas que os estoy explicando, las "redacto" mentalmente como si hablara con vosotros. La pega es que suele ser en un momento en el que no tengo dónde anotarlo normalmente a media noche desvelada. Será cuestión de dejarme una libreta y un boli cerca, para que no se me olvide nada!

Hace días que tenía ganas de publicar una entrada sobre el tema del paso del miedo a la aceptación.
Porque a mi me habéis "visto" siempre muy positiva, pero eso requiere su tiempo, y un trabajo interno importante.
Creo que es bueno contarlo, porque no quiero que nadie se piense que no me tomo las cosas en serio o que soy más feliz que una perdiz.
No no no.
Soy humana, no una piedra.
Y por más sonrisa que le ponga a la vida,  la procesión también ha ido por dentro.

A raiz del día 19 de octubre, leí muy sorprendida varias opiniones en artículos y publicaciones, en las que se habla sobre el positivismo en un enfermo de cáncer. Y se critica.
Me quedé bastante sorprendida, porque yo estaba en la fase de aceptar todo esto y yo quería ser positiva, y en cambio se criticaba el hecho de obligarnos nosotros mismo o la sociedad a estarlo.

Mirad, yo soy de la opinión que cada uno tiene "sus mierdas".
El que no tiene un ajo tiene una cebolla (esto se en catalán se dice mucho... no sé si tiene traducción, es una frase hecha).

Voy a hablar sobre mi caso, porque es del único que puedo hablar con conocimiento de causa.
Una vez te encuentras un bulto en el pecho, tienes miedo. Miedo de que eso realmente sea lo que puede llegar a ser.
Haces el paso. Vas al médico. Vas cagada porque eres consciente de todo lo que hay, y más aún cuando en casa tu madre lo ha pasado, y tu hermana tiene el diagnóstico desde hace un mes.

Está internet... sí... yo soy de las que mira... y se informa en webs. Fiables claro.
Están AECC y BREASTCANCER, que tienen buena información.
Así que te se submerges en un mundo monotema total.

Cuando te dan el diagnóstico, lo primero que tienes es un ataque de pánico tremendo. Eso no es miedo... es muchísimo más.
Porque aunque el médico te diga que te vas a curar, eres consciente (o almenos yo), que faltan muchas pruebas para tener el diagnóstico certero que eso no se ha ido a ningún sitio más.
Pruebas que son nuevas, que no conoces, que muchas van asociadas a máquinas que no te gustan o que da medio ataque de ansiedad solo de pensar que te van a meter ahí.
Cada prueba tiene sus días de espera de resultados, que son lo peooooorrrr...., y además como varias vienen con contraste, no se hacen todas a la vez. Así que el proceso tarda más días de los deseados.
Durante esos días, se pasa mal. Muy mal.
Muchas tilas dobles y algún Válium me costaron esos días. Porque lo que no puedes hacer es hundirte, tienes que mirar adelante y lo más alto y mejor que puedas.

Piensas también en la familia, con lo bien que estábamos y ahora esto!
Tienes preguntas, y no hallas respuesta.
La mente humana siempre busca explicaciones a las cosas.
Tengo cuatro hijos y un marido que no merecen pasar por esto.
Y yo, TAMPOCO!!

Luego vienen los resultados, y si todos están bien de momento, como es mi caso, entonces te relajas.
Pasas a empezar a aceptar que estás enfermo de cáncer, y a creerte de verdad el "pero se cura" que te repites como un mantra todo el día.

Aún y así, la cabecita da muchas vueltas.
El médico o quién quieras ya puede decir lo que sea para tranquilizarte, que tu estás siempre dentro de tu cabeza.
Me he enfadado, sí. Incluso al principio conmigo misma, por no haberlo encontrado antes. Aunque varios médicos me han dicho que era imposible.
He llorado, sí. Por muchas cosas diferentes:
- Miedo a tener cáncer.
- La resonancia.
- La gamagrafia osea.
- Mi primera operación, la del ganglio centinela.
- La primera sesión de químio. Menudo hartón de llorar cuando llegué a esa habitación. Era como decir "ei, esto va en serio".
- Al poner a los peques a domir, por sentirme mal porque tengan que pasar por esto
- ...

PERO YA ESTÁ.
LO ACEPTÉ.
PASÉ DEL MIEDO A LA RESILIENCIA.
(Lo pongo en pasado porque ya hace mucho de esta aceptación... pero la entrada no la publico hasta hoy).

Como? Pues no os sabría decir exactamente.
Es un proceso, como una especie de duelo o algo así.
Poco a poco lo vas aceptando y al final lo integras en tu vida.

Encontré esta definición de resiliencia que me gustó:
Resiliencia: Es la capacidad de hacer frente a las adversidades de la vida, transformar el dolor en fuerza motora para superarse y salir fortalecido de ellas. Una persona resiliente comprende que es el arquitecto de su propia alegría y su propio destino.

Yo no me siento enferma.
Cada día me levanto a las 7am, preparo desayunos y bocatas para mis niños, desayuno, me ducho, me maquillo y me visto tal cual tuviera yo una agenda súuuuuper apretada.
Y hay días que apenas salgo de casa! Pero da igual! Yo me veo fenomenal y mi família también.
A mi eso me funciona y me va bien.
Y es una cosa útil ante esta o cualquier otra dolencia o enfermedad, que ya he dicho que cada uno tiene lo suyo.

El médico dijo que el proceso dura 1 año. Sí... lo sé... y luego mil controles en los siguientes... pero poco a poco.
Así que ahora, que ya lo veo con casi 6 meses de perspectiva... porque sí... ha pasado medio año desde la primera mamografía... puedo decir que sí, que se puede superar esa fase de "yo no puedo con esto".

Podéis leer este post interesante relacionado con las emociones:
- Blog de Sílvia Foz - Asesora de imagen - Especialista en Oncoimagen
"Reacciones emocionales ante el cáncer"


viernes, 5 de febrero de 2016

Los lacitos de Noa y sus acciones anti-cáncer

Os hablé en otra entrada, del lacito que se puso Sol en su maillot de individuales de este año en su competición de gimnástica rítmica.

Hoy os hablaré de los lacitos de Noa y de sus acciones anti-cancer y de sensibilización que ha realizado con sus 11 años.

GRÀCIES PRINCESA!!!

1- Reflexiones en clase:
Ya os comenté que me habían hecho una primera operación para sacar lo que llaman "ganlio centinela", que normalmente se saca para analizar con la propia intervención dónde sacan el tumor, pero que en mi caso como hago la quimio previa, pues lo hacen antes para que se puedan ver bien los resultados antes de la aplicación de cualquier otra acción medicamentosa.
Pues bien, en el cole de Noa hacen unos minutos de reflexión cada mañana, que prepara cada día un niño o niña distinto.
Ella se pidió justo ese día expresamente.
Preparó una presentación en power-point para explicar qué era el Cáncer de Mama a sus compañeros,  explicó lo que a mi me pasaba, y les pidió a sus compañeros que escribieran un mensaje para mi en un papel tamaño cuartilla que luego encuadernó con unas anillas y me entregó al día siguiente cuando llegué a casa.
Fué de lo más emotivo.
No os podéis ni imaginar los preciosos y potentes mensajes que me han escrito sus compañeros.
Alucinante.

Esta es la foto de la portada y del mensaje de presentación que ella preparó:



Cuando ya estuve recuperada, quise devolverles con un gesto esto que me habían preparado entre todos, así que les fuí a comprar una piruleta de corazón y les puse una etiqueta con un "muchas gracias", y Noa se encargó de hacérselo llegar:




2- Sesión de relajación:
Me regaló también una sesión de masaje podal que me hizo ella misma el día antes de mi primera quimio, para que fuera bien relajada y preparada.
Como veis, masaje con bolitas de colores, luces y burbujas!!! Un placer!!



3- Presentaciones en público:
En uno de los proyectos que han preparado este año, hablaban sobre el tema del embarazo.
Prepararon pósters, figuras de barro, y una presentación en plan "americano" para que los padres pudiéramos ir a escuchar todos los proyectos en clase.
Preparó su póster con fotos de las dos juntas, y una pelona! Me quedé a cuadros cuando lo ví... jajaja pero me gustó que tuviera la iniciativa de hacerlo, y de compartirlo con todos. Bien Noa!
Y en las figuritas de barro que preparó, una era un cuerpo de mujer embarazada, con lacito!
Os dejo unas fotos que me hizo llegar una mami, ya que yo no pude asistir:




4- Acciones de concienciación:
Y como colofón final (de momento, esta chica promete), ayer que era el Día Mundial Contra el Cáncer, todos los niños de su clase se recogieron el pelo y se pusieron un gorro. Y así fueron!!
Me parece increíble.
Gracias Noa. Gracias compañeros. Gracias profesores!!!




Mis niños lo llevan bien.
Son fuertes, comprometidos y generosos.
Me gusta ver que comparten todas estas cosas, porque realmente les ayuda a ellos a exteriorizar lo que sienten, y pueden ayudar a otros niños y niñas que estén pasando por una situación similar o pasen por esto en un futuro.

Porque ayer explicaban en la tele, que 1 de cada 3 hombres y 1 de cada 4 mujeres, pasará en su vida por un cáncer. 
Las estadísticas dan miedo.
Pero como más conscienciados estemos, la detección precoz será mejor y con ello el tratamiento de la enfermedad.

Yo insisto.
Ante cualquier duda sobre tu salud, consulta a tu médico de confianza.

domingo, 24 de enero de 2016

Be strong


Tengo algunas entradas para el blog medio preparadas sobre algunos temas que pienso pueden ser de interés, o simplemente algunas reflexiones en voz alta.
Como soy un poco perfeccionista y me gusta que lo que publico tenga algún tipo de sentido, me cuesta acabar de pulir las entradas y darles a publicar. Pero tranquilos, que estos días les doy un repaso y me pongo a ello.
Bueno, tema a parte que el tema escribir... a mi me cuesta un poquitín.

Hoy de momento os dejo con esta foto "Be Strong", pues ayer sábado mi hija mayor tenía competición de rítmica. Otra de las actividades que esta vez me he perdido.
Y es que parece que mi mundo a veces se haya parado y la vida del resto siga volando a una velocidad vertiginosa.
Pero yo sé, y mis niños saben, que es un parón temporal, solo para asegurarnos que la recuperación será los más rápida posible, y no haya interferencias por culpa de las dichosas bajadas de defensas.

Mis hijas compiten en modalidad de gimnástica rítmica.
Y ayer mi hija mayor tenía competición de individuales.
Ella misma se diseñó el maillot, y es que tiene una gracia estupenda para ello.
Una vez diseñado, la modista se lo ha hecho a medida, y luego ella en casa le ha pegado todos los brillantitos que lleva.
Y además, como sorpresa final, el día antes de la competición por la noche, me vino con el maillot puesto y este lacito rosa para mi y para mi hermana.
Un lacito rosa lleno de fuerza!!!
Estos pequeños detalles son lo que marcan la diferencia.
Eres increíble, tienes el primer puesto en el podio de la vida.


GRACIES PRINCESA!!!



Por cierto!
Os cuento!
Ya he pasado la primera fase del tratamiento de quimio, hemos hecho eco de control y todo ha ido muy bien.
Ahora he empezado ya la segunda fase de la quimio. Con esta medicación ya no se cae el pelo... pero tampoco lo deja crecer... así que pelona unas semanas más. Pero empieza a salir un poquito de pelusilla al estilo bebé!

jueves, 31 de diciembre de 2015

BYE-BYE 2015!!



Me gusta repasar las imágenes del año que cerramos, y hacer balance.

2015 ha sido un buen año, tengo cantidad de imágenes que así lo demuestran: momentos divertidos, días al sol, sesiones familiares, diversión a tope con los niños, viajes en familia, nos hemos reído, nos hemos disfrazado, y también he cumplido los 40 !!

Y aunque en el tercer trimestre nos ha dado el susto de nuestra vida... no puedo valorar solo todo lo vivido centrándome en estos últimos tres meses, aunque de estos últimos me quedo con: el gran apoyo recibido de los míos, de la gente que me quiere y de mi familia 2.0, el hecho de descubrir que somos más valientes de lo que creemos, y con el amor incondicional y gran apoyo de mi marido.

Así que SÍ, 2015 ha sido guay!
Y sí, 2015 será recordado por un diagnóstico que preferiría no haber recibido.

BESOS Y A POR UN 2016 LLENO DE MAGIA, SALUD Y MOMENTOS FELICES !!!

miércoles, 2 de diciembre de 2015

SOMOS LO QUE COMEMOS

Cuidarnos y tener la miente abierta para aprender nuevas cosas que puedan ayudarnos a vivir mejor, es cosa de todos.

Yo tengo claro que lo que me va a curar es la quimioterapia y todo lo que el médico me diga que tenga que hacer, que haré con mi mejor cara aunque no me guste, porque es lo que toca.
Pero por otra parte, también pongo todo de mi parte para contribuir a que estos meses de la quimio y recuperación, sean lo más sanos posibles tanto a nivel alimentación como a  nivel emocional, porque es lo que YO puedo hacer y así me siento parte activa en todo esto.

Hace cuatro años me diagnosticaron hiperinsulinemia.
Si... y también tengo hipotiroidismo desde el nacimiento de mi segundo hijo...
Soy para mi querida familia, lo que se conoce como UN CHOLLO!!!

Desde que me diagnosticaron la hiperinsulinemia, tuve que cambiar mi alimentación.
Los principales cambios que introduje así a grandes rasgos fueron:
- zero azúcares
- todo integral

Esto es importante, puesto que ahora con todo el tema del tratamiento y tal, también estoy a zero carne y zero lácteos!
Pero tranquilos, no pasa nada, se puede comer sin esto.

Me recomendaron muy acertadamente los libros de Odile Fernández, además por varios canales diferentes, así que lo primero que hice fué comprármelos.
En la foto, el de la izquierda es de recetas y está genial, y el de la derecha es un poco más "espesito" pero es súper interesante, lo estoy subrayando y todo para hacer un pequeño resumen que me sirva de verdad.
Hay otro tercer libro que salió el mes pasado, ese para cuando termine los que tengo; y ya tengo alguno más en mi lista. Eso os lo explico otro día en otro post.



Siempre he pensado (y sobretodo después de lo de la hiperinsulinemia), que debería de haber una asignatura o cursillo o algo, en el que ya de jóvenes nos enseñaran buenas combinaciones de alimentos y cómo comer para estar súper sanos. Y no me refiero sólo al tema de la pirámide nutricional (que ahora las hay de mil formas), sino a comer bien DE VERDAD.
Es TAAAAAN importante.
Y es que no tenemos ni idea!

Es difícil hacerlo todo perfecto de golpe, pero introduciendo pequeños cambios poco a poco, la cosa ya será mejor que lo que hacía antes, que ya de por sí no estaba tan mal.

A parte de leer y buscar nuevas recetas por internet, también aprovecho las nuevas tecnologías y redes sociales, para tener un montón de información a mano.
A través de Facebook por ejemplo, a parte de seguir a amigos y conocidos, le doy al "me gusta" a sitios que pienso son interesantes en este sentido, y así de esta forma me voy enterando de muchas cositas casi sin querer.

Os paso un pequeño listado de algunos sitios tanto a nivel web como redes, por si algunos de ellos pueden ser de vuestro interés. Quizás ya los conocéis, pero sino, les echáis un ojo.
A mi me resultan muy inspiradores ya sea por contenidos, imágenes, recetas, frases...

WEBS:
- Ets el que menges (alimentación - en catalán)
- Soy como como (alimentación - en español)

FACEBOOK:
- Ets el que menges (alimentación - en catalán)
- Soy como como (alimentación - en español)
- Jamie Oliver (alimentación - en inglés)
- Sugar Free Mom (alimentación - en inglés)
- The paleo mom (alimentación- en inglés)
- Flax&Kale (restaurante)
- Louise Hay (para la mente - en inglés)

INSTAGRAM:
@thefamilythathealstogether (alimentación)
@goeatyourbeets (alimentación)
@flaxandkale (restaurante)
@teresacarles (restaurante)
@teresasjuicery (restaurante)
@teresasstairway (restaurante)


En cuanto a alimentación familiar, os dejo algunas de las recetas que hemos introducido en casa.
Son recetas "de siempre" que para adaptarlas a mi nueva realidad y sean "sin leche" e "integrales" lo único que hago es substituir la leche por leche de avena, la crema de leche por crema de leche de avena,  la mantequilla por aceite de oliva virgen extra, las harinas por harinas integrales, y el queso por queso vegano de coco o de almendra (esto solo para mi, el resto de la familia come queso normal).

Si probáis alguna, ya me diréis que tal!

Otro alimento que es importante ahora para mi, y que como más a menudo son las SETAS (además estamos en buena temporada), que pueden comerse solas, en tortilla, o añadirse como si fueran picatostes en sopas como en esta Crema de Calabaza con Shiitake.

También intento introducir más especias en nuestra cocina, como la cúrcuma, que la añado a las sopas (solo la puntita de una cucharadita de café), y que para que tenga su mayor efecto debe acompañarse con una pizca de pimienta negra.

Mis deberes para los próximos días son las ALGAS.
Justo ayer cayó en mis manos este artículo "Como tomar algas y no morir en el intento", así que me lo voy a tomar como una señal de que ha llegado el momento de intentarlo, y estrenar ese paquete de alga wakame que compré hace semanas.



Ay por cierto, que no se me olvide!
En mi PINTEREST, he abierto dos nuevos tableros relacionados con este blog, donde guardo cositas que encuentro y que me parecen interesantes:



Bueno, y por lo que se refiere a mi, ya llevo tres de quimio!!
Y esta tercera fué genial, me encontré súper bien!!
Así que crucemos los dedos porque la próxima sea igual, y con ella termino ya la primera fase con cuatro ciclos de quimio y empezaré ya en enero con la segunda fase con otra medicación.
Esto de la quimio os lo explico también otro día, lo tengo presente.
Esto se pasa rápido, a lo tonto a lo tonto ya llevo tres meses desde la primera prueba.


Y hoy os dejo con una frase de Hipócrates, médico griego del siglo V a.c., que últimamente he leído en varios sitios:

"Que tu alimentación sea tu medicina, 
y que tu medicina sea tu alimento"

viernes, 6 de noviembre de 2015

MI 40 CUMPLEAÑOS!

"-Mamá... estás poco peluda!!!" fué la frase estrella del peque de la casa, de tres añitos, que me dedicó el día que hicimos el corte de pelo a lo pirata.
Y la verdad es que cada vez tengo menos pelo!
Porque se cae... pero de todos sitios.
Cuando esta semana pasada fuí a la segunda quimio, tres semanas después de la primera..., la enfermera no se creía que aún tuviera tanto pelo.
Me aconsejó raparme al zero, porque así no me quedaran clapas, o pasarme un poco de celo.

Justo después de mi segunda quimio el 30 de octubre, este pasado domingo 1 de noviembre fué mi cumple.
Y cumplí 40!
Así que aproveché a no tocar nada más el pelo, hasta mínimo haber pasado MI DÍA.
Por eso de las fotos... y eso... que aunque fueron escasas, algunas hubieron.

Cumplir 40 es como llegar a una edad de decir...uy soy una mujer madura!! Parece que tenga que llegar una especie de crisis existencial o algo... pero NO!
Jajaja
A mi me hace gracia el anuncio ese de Nescafé... que dice "No somos cuarentonas... somos unas CAMPEONAS!!" y me quedo con lo de CUARENTAÑERA, que mola más y es como seguir con los treintas pero con más experiencia!!

El día de mi cumple fué TOTAL!
Por lo que se ve, mi marido puso una especie de cláusula a todos, e indicó que este año los regalos debían de ser handmade o no-comprados!
Así que todos se esmeraron muchísimo y han sido unos días intensos intensos, llenos de emociones a flor de piel.
Hacía mogollón que no lloraba tanto!!!

En casa lo celebramos todo, así que desde hace ya unos años, la noche del 31 de octubre, la dedicábamos a un mix castañada-halloween-cumpleaños, y  nos disfrazábamos y lo pasábamos genial.
Esta vez yo no estaba para mucha fiesta... así que cenamos de tranquis en casa, algunos de los peques se disfrazaron... y yo me fuí a descansar.
A las 12 de la noche... que yo ya estaba durmiendo... mi marido me envió un whatsapp a mi móvil, con un audio.
Aunque tuvo que despertarme personalmente... porque yo estaba roque total!
Y en el áudio... UNA CANCIÓN!!!
Una canción que él escribió expresamente para mi, y que cantó y tocó para mi, con estribillo de nuestros hijos.
EL MEJOR REGALO! Que llorera por favor!
Una canción sobre nuestra historia. Desde que nos conocimos hasta hoy. Un montón de cosas importantes han pasado los meses de octubre en casa. Nos presentamos oficialmente, nos prometimos...mil historias... y ahora luchamos con fuerza.

Recibí un montón de detalles en mi día: un dibujo, un mini-abum, montajes de video, una caja con "els meus tresors", un gorrito handmade, camisetas con el logo de este mi nuevo blog, montones de mensajes y felicitaciones por todos sitios... bueno bueno bueno... es que de verdad que no se ni que decir. 
No tengo palabras para expresar lo querida y acompañada que me siento CADA DÍA.

MUCHAS GRACIAS A TODOS!!!

CON VUESTRO APOYO ESTE CAMINO ESTÁ SIENDO MUCHO MÁS FÁCIL!!!





He llegado pelín perjudicada a los 40... ya sabéis...

Cuando hay una fecha señalada de este tipo (sin contratiempos que parece lo quieran hacer aún más complicado),  a veces pensamos en hacer pequeños cambios que quizás nos harán sentir mejor. Cambios superficiales, pero que nos ponemos en una fecha como meta: un cumple simbólico, el final de las vacaciones, el inicio del nuevo año...

Yo para mis 40 había pensado:
- Cambiarme las gafas..., que ya tocaba. Me encantan las gafas, y me gusta renovarlas.
- Cambiar de look, quizás cortar un poco el pelo o escalar un pelín.
- Ponerme en forma. Desde que volviera de vacaciones a mi cumple... tenía unas 8 semanas perfectas. Quizás siguiendo el programa del Tone it Up lo conseguía, es súper interesante y ya había probado una vez aunque no tantas semanas.
- Si dejaba de dar el pecho a Jan, pues valorar el tema de la depilación láser.

Cómo veis... chorradas...

Y yo no sé en qué código envié mi mensaje al universo... como para que me enviara todo de golpe, convertido en un cáncer, que me ha rapado el pelo, quitado el bello, cambiado el look, y renovado las gafas. Ah! Y he perdido casi 4,5 kilos desde que volví de vacaciones!!!

De momento me reafirmo en algo que ya sabía:
- Que tengo una familia MARAVILLOSA.
- Que tengo gente PRECIOSA a mi alrededor. Viviendo lejos o cerca, pero que estáis ahí para LO QUE HAGA FALTA.

Supongo que deberé de rascar un poco más, y ver qué otras cosas positivas me traerá este pedrote en mi camino. No el "por qué" sino el "para qué", dicen.
Poco a poco lo iré descubriendo.

Y como dice Carles Capdevila (diagnosticado de cáncer este verano), en una de sus columnas de opinión en el Diari Ara, y cito textualmente porque no habría podido encontrar palabras mejores:
"Te emociona la estima incondicional que recibes. I agradeces que cuando todo es más difícil se te devuelva todo lo que has dado. I decides, desde el puro egoísmo, dar más."

Por cierto... al final todavía no me he pasado la moto al cero... decidí probar con el roll-on quitapelos  de la gata... y ha dado bastante buen resultado ;)